成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2012年版)
发布日期：
2012-11-01
制定者：
出处：
中华血液学杂志，2012,33（11）：975-977
摘要：
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia，ITP)，既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人发病率为5／10万～10／10万，育龄期女性发病率高于男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏甚至颅内出血。出血风险随年龄增高而增加。部分患者仅有血小板减少，没有出血症状。患者可有明显的乏力症状。
该病主要发病机制：
①体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏；
②体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常，导致血小板生成不足。阻止血小板过度破坏和促血小板生成已成为ITP现代治疗不可或缺的重要方面。
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1100685
2022.11.20
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概述挺好，快速了解要点，很省时间
crestina18
2018.06.03
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ITP的机制是生成不足和破坏过多
TPO的调节是巨核细胞，不是血小板
crestina18
2018.06.03
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ITP的机制是生成不足和破坏过多
TPO的调节是巨核细胞，不是血小板
crestina18
2018.06.03
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ITP的机制是生成不足和破坏过多
TPO的调节是巨核细胞，不是血小板
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